| Pareigos | Visos pareigos |
| Įmonė | Anoniminė |
| Miestas | Vilnius |
| Pasiūlymas | Apie darbą Vaistų ir vaistinių medžiagų stabilumo tyrimo protokolų ir ataskaitų ruošimas, stabilumo duomenų peržiūra, tendencijų analizė ir interpretavimas; Dalyvavimas su produktų stabilumu susijusiuose nuokrypių tyrimuose; Stabilumo programų ir mėginių valdymas; Vadovavimas stabilumo testavimo grupei, užduočių paskyrimas ir darbo grafiko sudarymas. Mūsų reikalavimai Sugebėjimas vertinti įvairių cheminės, biocheminės analizės metodų (RT-PCR, HPLC, ELISA, SDS-PAGE, izoelektrinio fokusavimo, Western bloto, analizinės chemijos metodų ir kitų) rezultatus; Reguliatorinių reikalavimų stabilumo tyrimams žinojimas; Įgytas aukštasis universitetinis išsilavinimas (chemijos, biochemijos, molekulinės biologijos, genetikos, arba bioinžinerijos srityje); Profesinės žinios baltymų biochemijoje, nuolatinis domėjimasis šia sritimi; Puiki profesinė anglų kalba (žodžiu ir raštu); Gebėjimas vadovauti darbuotojų grupei. Mes siūlome Puikias darbo sąlygas šiuolaikiškoje įmonėje; Karjeros ir tobulėjimo galimybes tarptautinėje kompanijoje; Darbuotojų skatinimo sistemą; Intelektualią aukštųjų technologijų aplinką. |
| Nurodymai | Susisiekite [email protected] |
| Galioja iki | 2017 Gruo. 8d. 17:00 |